Европска агенција одобрила два лијека против короне

Одобрила је употребу комбинацију љекова цасиривимаб и имдевимаб, и лијека регданвимаб.

Агенција је навела да је безбједносни профил љекова повољан и да је упркос малом броју нуспојава добробит љекова већа од ризика.

Комбинацију љекова цасиривимаб и имдевимаб производи швајцарска фармацеутска компанија Рош, а лијек је добио одобрење за хитну употребу од америчке Агенције за храну и љекове (ФДА) у новембру прошле године.

ЕМА је навела да оба лијека и регданвимаб и комбинација цасиривимаба и имдевимаба треба да се понуди особама старијим од 12 година којима још није потребна подршка кисеоником, али које су под ризиком да им се погорша ковид-19. Агенција је навела да комбинација љекова такође може да се користи превентивно. Оба лијека се дају интравенозно.

Регданвимаб производи компанија Селтрион хелткер (Целлтрион Хеалтхцаре) у Мађарској, а претходно је добио одобрење у Јужној Кореји.

Третмани антитијелима су међу малобројним терапијама које могу да ограниче најгоре ефекте ковида-19, и они су једина расположива опција за особе са благим до умјереним случајевима болести које још нијесу у болници.

Љекови су лабораторијски произведене верзије антитијела која блокирају вирус и помажу да се одбрани од инфекције. Третмани помажу пацијенту тако што обезбиједе концентрисане дозе једног или два антитијела.

(Бета  Фото:Гуливер)