Лијек потребан, а новца за њега нема

Шеснаестогодишња Милена Свјетлановић из Кнежева, која чека трансплантацију бубрега, води борбу са набавком лијека који јој је пријеко потребан и за који њена породица нема новца. Проблем је и што је мајци ове ученице одузет статус родитеља- његоватеља. 

Три пута седмично по четири сата Милена Свјетлановић из Кнежева долази у Бањалуку на дијализу. Болест јој је утвђена када је имала девет мјесеци а спас види у трансплантацији која јој је одобрена у клиници у Бјелорусији. Њено здравтсвено стање је добро све док користи терапију за коју њена породица нема новца.

"Доктор ми је повећао дозе лијекова тако са ћемо сад још више морати куповати кутија на мјесечном нивоу а једна кутија кошта 186 марака. Мени се то не рефундира, само ми тата ради а нас је петоро. И мој тата је на минималној плати тако да ми немамо сваки мјесец да плаћамо 186 марака И да купујемо тај лијек. За неговатеља нам је укинуто право, ја бих замолила да ми се врати то право јер то много значи", истакла је Милена.

Зашто је укинуто право на његоватеља у Фонду за дјечију заштиту Српске нисмо сазнали јер је одговор на наша питања изостао.

Из Фонда здравственог осигурања истичу да је мовим Законом о обавезном здравственом осигурању Републике Српске прецизирано у којим случајевима се може одобрити рефундација трошкова здравствене заштите, као и да она није могућа уколико се лијек не налази на листи. 

"Иначе, лијек „ренвела“ је регистрован у БиХ. У складу с Правилником о условима и поступку за постављање лијекова на листу, потребно је да се носилац одобрења за стављање лијека у промет обрати стручној комисији Фонда, односно заступници произвођача су ти који могу да поднесу приједлог за додавање лијека на листу. За сада, заступник произвођача није поднио приједлог за уврштавање поменутог лијека на листу", наведено је у одговору Фонда.

Фонд солидарности за лијечење и дијагностику Републике Српске уплатио је преко 90.000 евра клиници у Минску за трансплантацију бубрега, чији позив Милена ишчекује чим се појави одговарајући донор. 

"Мени је стварно потребан лијек јер сам дошла на пола пута И било би сад лоше да престанем пити тај лијек И да све опет из почетка јер сигурно не бих могла ни завршити ту трансплантацију ако би се стање погоршало", наглашава Милена.

Из Фонда солидарности Српске саопштили су да је пронађено рјешење за транспорт чиме је разријешена неизвјеснот а Милена и још двоје младих ће по нови бубрег и безбрижнији живот путовати предсједничким аутомобилом.

(БН) Фото: БН