Паузирана употреба вакцине, тражи се додатна истрага

САД, Јужноафричка Република и ЕУ привремено обустављају употребу вакцине против ковида 19 компаније "Џонсон и Џонсон" послије извјештаја о ријетком облику крвног угрушка.

Свијет 14.04.2021 | 09:07

Регистровано је шест случајева након што је дато више од 6,8 милиона вакцина, саопштила је америчка Администрација за храну и лијекове (ФДА).

Џонсон и Џонсон је паузирао давање вакцина у ЕУ, која је почела ове седмице, пренио је Би-Би-Си.

Одлука је донесена послије сличних случајева тромбозе која се појавила послије употребе “Астра Зенекине” вакцине. Након тога уведена су ограничења за употребу ове вакцине.

ФДА је саопштила да препоручује привремену обуставу “из опреза”. Агенција је потврдила да је један пацијент умро од компликација изазваних крвним угрушком, а још један је у критичном стању.

У свих шест случајева ријеч је о женама старости од 18 до 48 година, а симптоми су се појавили шест до 13 дана послије вакцинације.

Након овог савјета, све америчке федералне државе прекинуле су давање вакцине компаније “Џонсон и Џонсон” до завршетка додатне истраге о њеној безбједности.

(Срна)