Индијци имају лијек против короне, креће производња

Индијски произвођач фармацеутских састојака "Ласа суперџенерикс" саопштио је да је покренуо сарадњу са Институтом за хемијску технологију из Мумбаија како би започели рад на фавипиравиру, експерименталном лијеку против новог корон авируса.

Свијет 17.03.2020 | 11:49

"Свим заједничким снагама напорно радимо на истраживању фавипиравира, антивирусног лијека који има доста потенцијала у борби против широког спектра вируса. Предузећемо све потребне кораке да бисмо добили дозволу од индијске Агенције за контролу лијекова, као би се лијек нашао на индијском тржишту што прије", рекао је доктор Омкар Херлекар, предсједник извршног одбора компаније "Ласа суперџенерикс".

Фавипиравир је антивирални лијек широког спектра који је прво развила јапанска компанија "Тојама хемикал" против РНА вируса, попут грипа, жуте грознице, еболе, норовируса и ентеровируса.

У Индији овај лијек није заштићен ниједним патентом.

20. фебруара, пекиншка компанија "Сихуан фармасутикал холдингс" почела је тестирање лијека на пацијентима зараженим коронавирусом. Слично се ради у Јапану и Јужној Кореји.

Доктор Херлекар каже да се чекају подаци клиничких испитивања у Кини, а чим их добију, за око двије недеље, "Ласа" ће почети са студијама биолошке расположивости и биоеквивалентности прије него што буде тражила дозволу да се лијек нађе на индијском тржишту.

Како преносе страни медији, Кина жели да фавипиравир унесе у своју званичну листу лијекова против цовид-19 јер је прошао клиничка испитивања са одличним резултатима и без значајних нуспојава.

Како се наводи, истраживања су показала да су се пацијенти лијечени фавипиравиром брже опорављали, посебно њихова плућа.

Трећа државна болница у Шенжену је спровела истраживање над 80 пацијената, а 35 је примило овај лијек. Резултати су показали да су они који су примили лијек кроз четири дана били негативни на корона вирус, док је осталима било потребно 11 дана.

Пацијентима који су примали фавипиравир плућна слика се поправила за 91.43 одсто, у односу на 62 одсто оних који нису били део те групе.

Слично је показало и истраживање над 120 пацијената болнице Жонгнан Универзитета у Вухану.

Одређене фармацеутске компаније су већ добиле дозволе за масовну производњу овог лијека у фебруару,а истраживачи су препоручили да лијек треба да буде дио терапије што прије.

(Курир.рс/Цхина даилy/Монеyцонтрол.цом/Yицаиглобал)